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      2022年品牌中藥龍頭股有哪些,品牌中藥板塊概念股一覽表

      日期:2022-07-13 17:36:51 來源:互聯(lián)網(wǎng)
           投資要點:
       
            市場表現(xiàn):
       
            本周醫(yī)藥生物指數(shù)上漲1.23%,在申萬31 個行業(yè)中排第6 位,跑贏滬深300 指數(shù)2.08 個百分點。年初至今,醫(yī)藥生物板塊整體下跌13.43%,在申萬31 個行業(yè)中排第23 位,跑輸滬深300 指數(shù)3.08 個百分點。當前醫(yī)藥生物板塊估值(PE-TTM)為27 倍,處于歷史低位水平,相對于滬深300 溢價122%。從子板塊看,本周醫(yī)療服務(wù)漲幅居前,達到4.81%。
       
            個股方面,本周上漲的個股為226 只(占比51.7%),漲幅前五的個股分別為南新制藥(43.2%)、瑞康醫(yī)藥(38.8%)、奧翔藥業(yè)(34.2%)、諾禾致源(26.9%)、和元生物(26.3%)。
       
            行業(yè)要聞:
       
            7 月8 日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《疫苗生產(chǎn)流通管理規(guī)定》。1)在持有人主體責任方面,明確國家對疫苗實行上市許可持有人制度,持有人對疫苗的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負主體責任,依法依規(guī)開展疫苗上市后生產(chǎn)、流通等環(huán)節(jié)管理活動,并承擔相應(yīng)責任。開展委托生產(chǎn)的,持有人對委托生產(chǎn)的疫苗負主體責任,受托疫苗生產(chǎn)企業(yè)對受托生產(chǎn)行為負責。2)在疫苗生產(chǎn)管理方面,國家對疫苗生產(chǎn)實施嚴格準入制度,嚴格控制新開辦疫苗生產(chǎn)企業(yè)。新開辦疫苗生產(chǎn)企業(yè),除符合疫苗生產(chǎn)企業(yè)開辦條件外,還應(yīng)當符合國家疫苗行業(yè)主管部門的相關(guān)政策。持有人自身應(yīng)當具備疫苗生產(chǎn)能力。從事疫苗生產(chǎn)活動時,應(yīng)當按照《藥品管理法》《疫苗管理法》
       
            及《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定的條件,按照藥品生產(chǎn)許可管理規(guī)定程序,向生產(chǎn)場地所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交藥品生產(chǎn)許可申請材料。超出持有人疫苗生產(chǎn)能力確需委托生產(chǎn)的,受托方應(yīng)當為取得疫苗生產(chǎn)范圍的藥品生產(chǎn)企業(yè)。同時,對持有人可提出疫苗委托生產(chǎn)的情形做出明確要求,滿足以下三個條件之一的疫苗品方可委托生產(chǎn):一、國務(wù)院工業(yè)和信息化管理部門提出儲備需要,且認為持有人現(xiàn)有生產(chǎn)能力無法滿足需求的;二、國務(wù)院衛(wèi)生健康管理部門提出疾病預防、控制急需,且認為持有人現(xiàn)有生產(chǎn)能力無法滿足需求的;三、生產(chǎn)多聯(lián)多價疫苗的。且委托生產(chǎn)的范圍應(yīng)當是疫苗生產(chǎn)的全部工序,必要時,委托生產(chǎn)多聯(lián)多價疫苗的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證同意后可以是疫苗原液生產(chǎn)階段或者制劑生產(chǎn)階段。3)在疫苗流通管理方面,持有人應(yīng)當按照規(guī)定,建立真實、準確、完整的銷售記錄, 持有人、疾病預防控制機構(gòu)自行配送疫苗,應(yīng)當具備疫苗冷鏈儲存、運輸條件,符合疫苗儲存和運輸管理規(guī)范的有關(guān)要求,并對配送的疫苗質(zhì)量依法承擔責任。疾病預防控制機構(gòu)委托配送企業(yè)分發(fā)疫苗的,應(yīng)當對疫苗配送企業(yè)的配送能力進行評估,保證疫苗冷鏈儲存、運輸條件符合疫苗儲存和運輸管理規(guī)范的有關(guān)要求。 持有人、疾病預防控制機構(gòu)和接種單位、受托儲存運輸企業(yè)相關(guān)方應(yīng)當按照國家疫苗全程電子追溯制度要求,如實記錄疫苗銷售、儲存、運輸、使用信息,實  現(xiàn)最小包裝單位從生產(chǎn)到使用的全過程可追溯。4) 在疫苗變更管理方面,持有人已上市疫苗的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)場地、生產(chǎn)車間及生產(chǎn)線、關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備等發(fā)生變更的,應(yīng)當進行研究和驗證,充分評估變更對疫苗安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響,根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》、《已上市生物制品藥學變更研究技術(shù)指導原則(試行)》等相關(guān)規(guī)定確定變更分類,并按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定程序提出補充申請、備案或報告。5)在疫苗監(jiān)督管理方面,國家藥品監(jiān)督管理局主管全國疫苗生產(chǎn)流通環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)督管理工作,省級藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)疫苗生產(chǎn)流通監(jiān)督管理工作。國家藥品監(jiān)督管理局每年組織國家疫苗檢查中心至少對在產(chǎn)疫苗持有人開展1 次疫苗巡查;省級藥品監(jiān)督管理部門每年至少對在產(chǎn)疫苗持有人及其委托生產(chǎn)企業(yè)檢查2 次,其中至少包含1 次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查,每年至少對銷售進口疫苗的藥品批發(fā)企業(yè)、疫苗配送企業(yè)、同級疾病預防控制機構(gòu)檢查1 次;市、縣承擔藥品監(jiān)督管理職責的部門每年至少對同級疾病預防控制機構(gòu)、接種單位檢查1次。如發(fā)現(xiàn)可能對疫苗質(zhì)量產(chǎn)生重大影響的線索,各級藥品監(jiān)督管理部門可以隨時開展有因檢查。
       
            自2019 年發(fā)布并實施《疫苗管理法》后,此次發(fā)布的《疫苗生產(chǎn)流通管理規(guī)定》進一步完善疫苗生產(chǎn)、流通和監(jiān)管各個環(huán)節(jié)中企業(yè)和監(jiān)管部門需要遵守的相關(guān)規(guī)定。我國對疫苗生產(chǎn)流通的全流程實行在藥品之上的最嚴格規(guī)范要求和監(jiān)督管理,持有人對疫苗全流程負主體責任。在委托生產(chǎn)方面,需要滿足嚴格條件才可委托生產(chǎn),且必須將疫苗生產(chǎn)全部工序委托。疫苗流通中,持有人對疫苗質(zhì)量承擔責任,且必須遵守全程電子追溯制度要求。監(jiān)管方面,藥監(jiān)局在遵從《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品檢查管理辦法(試行)》一般規(guī)定外,還需對疫苗開展其他檢查!兑呙缟a(chǎn)流通管理規(guī)定》的實施進一步保障了疫苗產(chǎn)品的安全性。同時規(guī)定中明確提出對疫苗生產(chǎn)實施嚴格準入制度,嚴格控制新開辦疫苗生產(chǎn)企業(yè)。目前我國共有疫苗生產(chǎn)企業(yè)40 余家,在高壁壘準入條件下,該行業(yè)有望保持良好競爭格局。
       
            投資建議:
       
            本周大盤小幅回調(diào),醫(yī)藥生物龍頭股板塊顯著跑贏大盤指數(shù),表現(xiàn)持續(xù)強勢。
       
            Omicron BA.5 變異株首次出現(xiàn)本土傳播,BA.5 具有更高的傳播能力,國內(nèi)疫情有所反彈,首個國產(chǎn)中和抗體藥物正式上市銷售,國產(chǎn)新冠小分子藥物概念股預期獲批,短期內(nèi)市場對疫情相關(guān)個股關(guān)注度再次提升。疫苗生產(chǎn)流通管理新規(guī)的出臺,行業(yè)壁壘將進一步提高,有利于上市龍頭企業(yè)的長期發(fā)展。當前處于中報業(yè)績披露期,考慮到上半年疫情的影響,預計中報業(yè)績分化態(tài)勢明顯,建議重點關(guān)注中報業(yè)績預期良好,基本面穩(wěn)健的細分龍頭公司。建議重點關(guān)注二類疫苗龍頭股、醫(yī)療服務(wù)、創(chuàng)新藥、研發(fā)外包、連鎖藥店、血制品、品牌中藥等相關(guān)板塊及個股的投資機會。
       
            風險提示:政策風險,業(yè)績風險概念股,事件風險。
       
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